Velmetia Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

velmetia

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - for pasienter med type-2 diabetes mellitus:velmetia er indisert som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos pasienter ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin alene eller de som allerede blir behandlet med kombinasjonen av sitagliptin og metformin. velmetia er indisert i kombinasjon med en sulphonylurea (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening hos pasienter ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin og en sulphonylurea. velmetia er angitt som trippel kombinasjonsbehandling med en ppar-agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et tillegg til diett og trening hos pasienter ikke kontrollert på deres maksimal tolerert dose av metformin og ppar-agonist. velmetia er også angitt som legg til på insulin (jeg. triple kombinasjon terapi) som et tillegg til diett og trening for å bedre glykemisk kontroll hos pasienter ved stabil dosering av insulin og metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Zostavax Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - varicella-zoster virus (levende, dempet) - herpes zoster; immunization - virale vaksiner - zostavax er indisert for forebygging av herpes zoster ('zoster' eller helvetesild) og herpes-zoster-relatert postherpetisk neuralgi. zostavax er indikert for vaksinering av personer 50 år eller eldre.

Tafinlar Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

tafinlar

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanom - antineoplastiske midler - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 og 5. adjuvant behandling av melanomadabrafenib i kombinasjon med trametinib er indikert for adjuvant behandling av voksne pasienter med stadium iii melanom med en braf v600 mutasjon, følgende komplett reseksjon. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Tesavel Európska únia - nórčina - EMA (European Medicines Agency)

tesavel

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - for pasienter med type-2 diabetes mellitus, tesavel er indikert for å bedre glykemisk kontroll:som monoterapi:hos pasienter som ikke kontrolleres av kosthold og mosjon alene og for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon med metformin, når diett og trening pluss metformin alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;en sulphonylurea når diett og trening pluss maksimal tolerert dose av en sulphonylurea alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll, og når metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;en ppary agonist (jeg. en thiazolidinedione) ved bruk av en ppary agonist er hensiktsmessig og når diett og trening pluss ppary agonist alene ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;som trippel oral terapi i kombinasjon witha sulphonylurea og metformin når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse midler ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll;en peroxisome-proliferator-aktivert reseptor-gamma (ppary) agonist og metformin når bruken av en ppary agonist er hensiktsmessig og når diett og mosjon plus dobbel behandling med disse midler ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll. tesavel er også angitt som legg til på insulin (med eller uten metformin) når diett og trening pluss stabil dosering av insulin ikke gir tilstrekkelig glykemisk kontroll.

Accusol 35 Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

accusol 35

nikkiso belgium bvba - kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / natriumhydrogenkarbonat - hemofiltrerings-, hemodialyse- og hemodiafiltreringsvæske - 0.257 g/ l / 0.102 g/ l / 6.14 g/ l / 2.94 g/ l

Accusol 35 Kalium 2 mmol/l Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

accusol 35 kalium 2 mmol/l

nikkiso belgium bvba - kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / kaliumklorid / glukose / natriumhydrogenkarbonat - hemofiltrerings-, hemodialyse- og hemodiafiltreringsvæske

Accusol 35 Kalium 4 mmol/l Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

accusol 35 kalium 4 mmol/l

nikkiso belgium bvba - kalsiumkloriddihydrat / magnesiumkloridheksahydrat / natriumklorid / kaliumklorid / glukose / natriumhydrogenkarbonat - hemofiltrerings-, hemodialyse- og hemodiafiltreringsvæske

Aquavac PD7 vet. Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

aquavac pd7 vet.

intervet international bv - 5831 an - aeromonas salmonicida, inaktivert / aliivibrio salmonicida, inaktivert / vibrio anguillarum, serotype o1, inaktivert / vibrio anguillarum, serotype o2a, inaktivert / moritella viscosa, inaktivert / pankreasnekrosevirus, infeksiøs, serotype sp, inaktivert / laksepankreas sykdomsvirus, stamme f93-125, inaktivert - injeksjonsvæske, emulsjon

Ondansetron Bluefish 4 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

ondansetron bluefish 4 mg

bluefish pharmaceuticals ab - ondansetron - smeltetablett - 4 mg

Ondansetron Bluefish 8 mg Nórsko - nórčina - Statens legemiddelverk

ondansetron bluefish 8 mg

bluefish pharmaceuticals ab - ondansetron - smeltetablett - 8 mg